95 Epizód

  1. 2025-06: Neues aus Dänemark

    Közzétéve: 2025. 04. 04.

  2. 2025-05: Auswirkung der Ökodesign-Richtlinie auf Medizinprodukte und IVD

    Közzétéve: 2025. 03. 27.

  3. 2025-04: Barrierefreiheit

    Közzétéve: 2025. 03. 20.

  4. 2025-03: Zielvereinbarungen (schlimm)

    Közzétéve: 2025. 02. 21.

  5. 2025-02: Benannte Stelle oder Zertifizierungsstelle?

    Közzétéve: 2025. 01. 31.

  6. 2025-01: Wie ich fast gefeuert wurde

    Közzétéve: 2025. 01. 24.

  7. 2024-16: Ein Leben für Regulatory Affairs

    Közzétéve: 2024. 12. 06.

  8. 2024-15: Erkenntnisse aus der Arbeit mit 100+ Firmen

    Közzétéve: 2024. 11. 22.

  9. 2024-14: Ewig leben: Sicherheit in unsicheren Zeiten

    Közzétéve: 2024. 11. 08.

  10. 2024-13: Was bedeutet es, ein Regulatory Affairs Manager zu sein?

    Közzétéve: 2024. 10. 08.

  11. 2024-12: Was einfach erscheint, aber nicht ist: Was sind Gefährdungen gemäß ISO 14971?

    Közzétéve: 2024. 09. 24.

  12. 2024-11: Das eigene Unternehmen in den Abgrund modellieren

    Közzétéve: 2024. 09. 17.

  13. 2024-10: Die erfolgreiche Regulatory Affairs Führungskraft

    Közzétéve: 2024. 09. 10.

  14. 2024-09: Best Practice Software-Entwicklung

    Közzétéve: 2024. 07. 16.

  15. 2024-08: Schnelle internationale Zulassung dank Usability

    Közzétéve: 2024. 06. 18.

  16. 2024-07: Wie Sie dem Gesundheitswesen direkt helfen können

    Közzétéve: 2024. 04. 29.

  17. 2024-06: Rechtliche Anforderungen an Cloud-Lösungen (mit Prof. Strittmatter)

    Közzétéve: 2024. 04. 08.

  18. 2024-05: Was der EU AI Act für Medizinproduktehersteller bedeutet

    Közzétéve: 2024. 03. 25.

  19. 2024-04: Mit Medizinprodukten schnell im großen US-Markt Umsätze erzielen

    Közzétéve: 2024. 03. 18.

  20. 2024-03: Produkthaftung: Was auf Hersteller zukommt

    Közzétéve: 2024. 02. 26.

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Der Podcast "Medical Device Insights" des Johner Instituts wendet sich an Medizinproduktehersteller, Behörden und Benannte Stellen. Er liefert Praxistipps, um sichere und wirksame Medizinprodukte mit minimalem Aufwand zu entwickeln, zu prüfen, zuzulassen und im Markt zu überwachen. Damit hilft er Herstellern, Audits sicher zu bestehen und mit ihren Produkten im Markt erfolgreich zu sein. Mit diesem Podcast sind die Hörerinnen oder Hörer bestens informiert und diskutieren mit Behörden, Benannten Stellen und Herstellern auf Augenhöhe.

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