155 Epizód

  1. The Special 510k Program

    Közzétéve: 2019. 11. 13.
  2. Beyond 510(k)/PMA—Safer Technologies Program

    Közzétéve: 2019. 10. 16.
  3. Benefit-Risk Determinations

    Közzétéve: 2019. 09. 16.
  4. Mike on Medtech: Beyond 510(k)/PMA—Breakthrough Devices Program

    Közzétéve: 2019. 08. 06.
  5. Beyond 510(k)/PMA—De Novo 101

    Közzétéve: 2019. 07. 02.
  6. Mike on Medtech: The NYT Editorial Board Statement

    Közzétéve: 2019. 06. 17.
  7. The Alternative Summary Reporting Program

    Közzétéve: 2019. 05. 24.
  8. Do we need a pre-sub for 483s? (Part 2)

    Közzétéve: 2019. 05. 09.
  9. Do we need a pre-sub for 483s?

    Közzétéve: 2019. 05. 09.
  10. FDA's Material Evaluation

    Közzétéve: 2019. 04. 02.
  11. 510k Modernization

    Közzétéve: 2019. 01. 25.
  12. Personalized Healthcare

    Közzétéve: 2019. 01. 03.
  13. My Holiday Wish List (Part 2)

    Közzétéve: 2018. 12. 11.
  14. My Holiday Wish List (Part 1)

    Közzétéve: 2018. 12. 04.
  15. Regulating the Practice of Medicine

    Közzétéve: 2018. 10. 26.
  16. The Bleeding Edge, Part 3

    Közzétéve: 2018. 09. 26.
  17. The Bleeding Edge, Part 2

    Közzétéve: 2018. 09. 07.
  18. The Bleeding Edge, Part 1

    Közzétéve: 2018. 09. 05.
  19. Breakthrough Designation Program

    Közzétéve: 2018. 08. 10.
  20. 15 Tips for Getting New Products Through FDA

    Közzétéve: 2018. 07. 03.

7 / 8

A podcast focused on the medical device technology industry, from design and development to outsourcing services and relationships to finished medtech products.

Visit the podcast's native language site