95 Epizód

  1. 2021-20: Der Hürdenlauf eines Startups

    Közzétéve: 2021. 06. 29.
  2. 2021-19: Aus der Welt elektrischer Produkte: Von Whitness-Testing und Descriptive Reports

    Közzétéve: 2021. 06. 08.
  3. 2021-18: Standalone-Software der Klasse I?

    Közzétéve: 2021. 06. 01.
  4. 2021-17: Noch 7 Tage bis zur MDR - was sich auf nationale Ebene ändert

    Közzétéve: 2021. 05. 18.
  5. 2021-16: Usability Evaluationen von Corona-Schnelltests

    Közzétéve: 2021. 05. 11.
  6. 2021-15: Handelsstreitigkeiten bei Medizinprodukten ausräumen

    Közzétéve: 2021. 05. 04.
  7. 2021-14: Stoffliche Medizinprodukte

    Közzétéve: 2021. 04. 27.
  8. 2021-13: Anforderungen an EU-Bevollmächtigte

    Közzétéve: 2021. 04. 20.
  9. 2021-12: Neue Normenfamilie für autonom kognitive KI-Systeme

    Közzétéve: 2021. 04. 13.
  10. 2021-11: Barcode Verifier - ein Muss für alle Medizinproduktehersteller?

    Közzétéve: 2021. 03. 30.
  11. 2021-10: Weshalb manche Startups erfolgreich sind und andere nicht

    Közzétéve: 2021. 03. 23.
  12. 2021-09: IEC 60601-1-2 AMD1:2020 - Aufholjagd zum Stand der Wirklichkeit

    Közzétéve: 2021. 03. 16.
  13. 2021-08: Medizinprodukte trotz Brexit in Großbritannien vermarkten

    Közzétéve: 2021. 03. 09.
  14. 2021-07: Fallzahlplanung für klinische Studien bei Medizinprodukten und IVDs

    Közzétéve: 2021. 03. 02.
  15. 2021-06: Medizinprodukte als Hilfsmittel erstattet bekommen. Geht das?

    Közzétéve: 2021. 02. 23.
  16. 2021-05: Regulatory Science - Weshalb wir diese Wissenschaft benötigen

    Közzétéve: 2021. 02. 16.
  17. 2021-04: Produkthaftung bei Medizinprodukten

    Közzétéve: 2021. 02. 09.
  18. 2021-03: Marktvorteile dank IT-Security

    Közzétéve: 2021. 02. 02.
  19. 2021-02: Transfer Learning: Regulatorische Fallen bei Medizinprodukten vermeiden

    Közzétéve: 2021. 01. 26.
  20. 2021-01: Recycling und Entsorgung von Medizinprodukten

    Közzétéve: 2021. 01. 19.

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Der Podcast "Medical Device Insights" des Johner Instituts wendet sich an Medizinproduktehersteller, Behörden und Benannte Stellen. Er liefert Praxistipps, um sichere und wirksame Medizinprodukte mit minimalem Aufwand zu entwickeln, zu prüfen, zuzulassen und im Markt zu überwachen. Damit hilft er Herstellern, Audits sicher zu bestehen und mit ihren Produkten im Markt erfolgreich zu sein. Mit diesem Podcast sind die Hörerinnen oder Hörer bestens informiert und diskutieren mit Behörden, Benannten Stellen und Herstellern auf Augenhöhe.

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