416 Epizód

  1. #354: Advice for MedTech Regulatory Affairs Professionals

    Közzétéve: 2024. 02. 07.

  2. #353: How Artificial Intelligence is Impacting the MedTech Industry

    Közzétéve: 2024. 01. 30.

  3. #352: Fundamentals of Quality & Regulatory

    Közzétéve: 2024. 01. 18.

  4. #351: The State of AI & Clinical Investigations

    Közzétéve: 2024. 01. 11.

  5. #350: The Evolving Landscape of AI in MedTech

    Közzétéve: 2024. 01. 04.

  6. #349: Climbing the MedTech Career Ladder - How to Get to the Top

    Közzétéve: 2023. 12. 21.

  7. #348: Considerations for IVD

    Közzétéve: 2023. 12. 14.

  8. #347: Human-Centered Design in Medical Devices

    Közzétéve: 2023. 12. 07.

  9. #346: FDAs eSTAR Program

    Közzétéve: 2023. 11. 30.

  10. #345: Using AI In MedTech

    Közzétéve: 2023. 11. 22.

  11. #344: Becoming an Advisor to a Medical Device Company

    Közzétéve: 2023. 11. 16.

  12. #343: Recent FDA Draft Guidances

    Közzétéve: 2023. 11. 09.

  13. #342: Planning an FDA Submission

    Közzétéve: 2023. 11. 02.

  14. #341: What NOT to say to FDA

    Közzétéve: 2023. 10. 25.

  15. #340: LDTs & the FDAs Proposed Ruling

    Közzétéve: 2023. 10. 19.

  16. #339: UDI and the State of EUDAMED

    Közzétéve: 2023. 10. 12.

  17. #338: Site Selection for Clinical Trials

    Közzétéve: 2023. 10. 06.

  18. #337: Moving MedTech Forward - The Past, Present & Future of Greenlight Guru

    Közzétéve: 2023. 09. 21.

  19. #336: From Academia to FDA Clearance (True Quality Roadshow - Boston)

    Közzétéve: 2023. 09. 14.

  20. #335: Accelerating SaMD Development in a Compliant Agile way

    Közzétéve: 2023. 09. 08.

4 / 21

The Global Medical Device Podcast, powered by Greenlight Guru, is where today's brightest minds in the medical device industry go to get their most useful and actionable insider knowledge, direct from some of the world's leading medical device experts and companies.

Visit the podcast's native language site